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我们的客户是一家国内生物科技公司,急招一位公司法务来支持飞速发展的业务。
Leverage your expertise in data science and machine learning to drive innovative business solutions.
作为集团的大客户管理总监,统一协调资源,负责各个业务部门在大客户端的医药准入相关工作。
结合药厂业务战略规划,编制年度预算及工作计划,设计内部流程、职能划分及绩效方案,监督和管理实验室的日常运作,确保所有实验遵循适用的法规、指南及公司SOP 标准执行
新组建自营商业化团队,预计2024年Q4取得生产许可证,2025年Q1启动商业化销售。
全面负责中国大北区域销售团队管理工作,包括团队人员管理、培训发展、销售团队业绩达成、销售策略制定、销售预测及跟进、大项目管理等,为直客模式;带领团队(团队规模15-16人)提供解决方案式销售,深度了解客户需求并制定产品组合及销售策略、招标及流程管理。
一家国内专注于知识资产(生物医药领域IP)战略管理的研究型咨询公司诚招一名有美国专利背景的律师加入快速发展的北京团队。
作为药政事务部负责人,全面负责公司所有产品大中华区域的监管事务活动,以及综合管线产品全球的监管事务活动,提供监管战略产品方向,与CDE, FDA, EMA等监管机构进行互动和协商。
负责医学会议活动全流程跟进和执行,需要人选能接受出差
负责质量管理工作,确保质量体系的有效运行和完善,对质量管理工作结果负责;
制剂学术带头人(吸入/透皮/高端制剂方向)
从项目立项(如靶点筛选、竞争性评估及专利突破),药物分子设计,合成路线设计,先导化合物成药性质优化,并结合研究结果全面分析,进一步完成活性化合物迭代优化,高效推进至确定PCC阶段。
某业务领域龙头企业寻访负责政府合作项目的总监,工作内容包括方案策划,项目进展跟进需要熟悉政府内部流程,有效关系维护,有文案基础,沟通表达能力佳可看乙方经验
适合医疗行业背景、擅长数据可视化的人选,岗位contractor形式开始,长期续签
负责对于新型多肽分子的设计、合成和纯化,并评估其体外/体内药效特性等
负责抗肿瘤药物体内外药效评价技术平台的建设和发展。
利用前瞻的技术优势,在高通量生物合成领域创造颠覆性的技术成果。
作为集团注册总监,负责组建注册团队;负责与各大型检测机构,第三方合作公司,以及国家注册局方等保持紧密的沟通和合作;建立注册平台统筹资源,对内赋能,对外资源对接。
作为财务总监,您主要负责财务核算、预算、税务、资金、审计和内控等工作,同步需要配合公司融资计划并开展相应支持工作。
作为董事会秘书,所属总裁办公室,您会直接向创始人汇报,负责公司资本运作(上市前融资、科创板IPO)相关事宜。