医疗保健/制药行业 医疗保健 制药职位

结合药厂业务战略规划，编制年度预算及工作计划，设计内部流程、职能划分及绩效方案，监督和管理实验室的日常运作，确保所有实验遵循适用的法规、指南及公司SOP 标准执行

新组建自营商业化团队，预计2024年Q4取得生产许可证，2025年Q1启动商业化销售。

帮助一家国内头部医疗器械公司招募合规高级经理，该岗位为合规业务伙伴，带领2-3人团队。

全面负责中国大北区域销售团队管理工作，包括团队人员管理、培训发展、销售团队业绩达成、销售策略制定、销售预测及跟进、
大项目管理等，为直客模式；带领团队（团队规模15-16人）提供解决方案式销售，深度了解客户需求并制定产品组合及销售策略、招标及流程管理。

我们的客户是一家知名上市医药企业，出于业务高速发展的需求，现新增一位集团ITBP经理/高级经理，主要负责集团层面工厂信息化的规划及落地工作

直接汇报给内审部负责人，需有大型企业扎实的内审项目及管理经验。

一家国内专注于知识资产（生物医药领域IP）战略管理的研究型咨询公司诚招一名有美国专利背景的律师加入快速发展的北京团队。

• 负责公司信息系统的规划、建设、维护；
• 负责公司IT整体技术架构，系统整合方案，建立符合公司业务发展需求的应用系统；

负责该公司的核心业务领域，私立渠道

我们的客户是一家知名上市大健康行业公司，目前正热招IT解决方案总监

- 集团总部岗位，主要负责财务COE相关职能

- 直线汇报给集团财务总监

作为药政事务部负责人，全面负责公司所有产品大中华区域的监管事务活动，以及综合管线产品全球的监管事务活动，提供监管战略产品方向，与CDE, FDA, EMA等监管机构进行互动和协商。

负责医学会议活动全流程跟进和执行，需要人选能接受出差

我们的客户是一家知名的大健康领域上市公司，出于数智化发展的高速需求，目前正积极寻求AI产品经理岗位

• 梳理分析药企客户需求，结合公司广告产品资源，为药企提供广告投放相关的策略制定、提案；
• 负责合同的谈判和签订，整体项目的质量，进度，成本情况；

新增法务岗位，负责全盘法务工作，支持中美地区的IPO、研发、临床、生产、商业化、合规等业务。

• 品牌（2C+2B）
• 公关

负责质量管理工作，确保质量体系的有效运行和完善，对质量管理工作结果负责；

制剂学术带头人（吸入/透皮/高端制剂方向）

从项目立项（如靶点筛选、竞争性评估及专利突破），药物分子设计，合成路线设计，先导化合物成药性质优化，并结合研究结果全面分析，进一步完成活性化合物迭代优化，高效推进至确定PCC阶段。